漯河肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在漯河进行手术或活检后,希望全面了解肿瘤分子特征的家庭。
- 在漯河尝试过标准治疗方案后,希望寻找更多治疗选择的您。
- 为了解治疗预后和复发风险,需要在漯河做更精准评估的您。
- 在漯河有肿瘤家族史,希望了解肿瘤遗传风险的个人。
- 考虑使用靶向药或免疫治疗前,希望在漯河获取关键生物标志物信息。
- 在漯河治疗后,希望进行微小残留病灶动态监测的家庭。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤细胞看作一个“叛军总部”,这项检测就像派出了一支精锐的侦察小队。它能全面扫描肿瘤细胞DNA中近2万个基因的外显子区域,特别关注了888个与肿瘤发生发展、药物反应密切相关的核心基因。主要任务是:第一,寻找靶向药的“钥匙孔”,即基因突变,看看是否有已上市的药物可以精准打击。第二,评估“叛军”的防御漏洞,检测MSI、TMB、PD-L1等指标,判断免疫治疗(调动自身免疫系统攻击)是否可能有效。第三,探查肿瘤细胞的“DNA修复能力”,通过HRD评分提示PARP抑制剂这类药物的敏感性。第四,检测是否存在遗传性的肿瘤风险基因。需要注意的是,它主要基于送检的组织样本,不能100%代表体内所有肿瘤细胞的情况,且部分发现的基因变化可能暂无对应药物。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常便捷,主要利用您现有的病理样本。您无需额外抽血或进行有创操作,只需根据医生指导,从在漯河医院保存的石蜡切片、石蜡组织块或新鲜组织中提供一小部分即可。如果是邮寄样本,您所在漯河的机构会协助处理。整个过程不会带来新的疼痛或不适,也无需空腹等特殊准备。采样本身几分钟即可完成,核心时间在于实验室对样本的分析和解读。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际主流的下一代测序技术,对目标基因区域的覆盖深度高,能较为准确地捕捉到样本中含量很低的基因变异。实验室流程有严格的质量控制标准。这是一种体外检测,仅对送检的样本进行分析,没有辐射或侵入性风险。请您理解,任何技术都有其检测极限,对于极低丰度的突变或某些特殊结构变异,可能存在无法检出的情况。检测结果需要由漯河的专业人士结合您的整体情况综合解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代全面的医学判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认提供的组织样本类型符合检测要求,并附有必要的病理信息。
- 样本寄送前请妥善固定和包装,避免降解,并尽快寄出。
- 检测为自费项目,总费用为28800元,不支持医保报销。
- 请预留有效的联系方式,确保报告发出后能及时收到通知。
- 报告中的专业内容建议在漯河寻求专业人士协助解读。
- 请妥善保管报告原件,它可能对您后续在漯河或其他地方的就诊有长期参考价值。
- 检测结果基于送检样本,动态监测或病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (13条,均分4.5)
价格确实不便宜,但整个流程的顺畅和服务的周到让我觉得物有所值。从申请到拿到报告,没遇到什么堵心的事,每一步都有人管,这种省心对于正处于慌乱中的癌症家庭来说太重要了。
机构回复
深深理解您所说的“省心”在特殊时期的价值。我们致力于提供超越检测本身的全流程、有温度的服务,力求减轻患者家庭的心理与管理负担。感谢您对我们服务价值的认可。
作为子女为父亲咨询,最怕遇到冷冰冰的机构。但这里的客服像朋友一样,记得我父亲的病情,每次沟通都会先问一句‘叔叔最近状态怎么样’,然后再谈正事。虽然是小细节,但让人心里特别暖。技术和服务都带着人情味,难得。
机构回复
您的分享让我们感动。我们始终认为,每一次沟通的背后都是一个需要关爱与支持的家庭。记得用户的基本情况,给予温暖问候,是我们对服务的基本要求。感谢您感受到我们的用心。
我是肝癌家属,等待报告那几天度日如年。客服主动告知进度,还提前了半天发报告。报告准确性后续在用药中也得到了验证,父亲对靶向药有反应。整个过程的靠谱让我们在慌乱中感到一丝安心。
机构回复
在焦急的等待中提供及时的信息和可靠的结果,是我们的责任。非常高兴能陪伴您家庭度过这个艰难时刻,并带来积极的治疗反馈。
速度没话说,特别快。报告里发现了一个非常见突变,对应的药物国内还没上市。客服主动联系,提供了该突变相关的全球临床试验查找路径和部分国外用药信息参考,这个延伸服务很有心,虽然最后不一定用上。
机构回复
感谢您的细致评价。对于罕见突变或国内尚未上市的药物,我们的临床团队会尽力提供已知的科研与临床进展线索,希望能为患者打开更多可能性。您的认可是我们前进的动力。
作为肺癌家属,对结果大体满意,基因突变都检出了。但报告等待了整整12天,比网页宣传的‘7-10个工作日’的上限还超了一点,那几天特别难熬。希望以后能在承诺时间内完成,别让家属干着急。
机构回复
让您经历了更久的等待,我们深表歉意。个别复杂病例或流程衔接问题可能导致延迟,我们会加强流程监控和主动沟通,尽全力避免类似情况。感谢您的包容与反馈。
我是肠癌肝转移患者,检测是为了找后续治疗机会。报告解读时,医生特别强调了TMB和PDL1的综合结果,详细解释了为什么我可能从免疫治疗中获益,甚至还提到了几个可及性高的国内在研药物。这种结合国情和药物可及性的分析,非常接地气,不是纸上谈兵。
机构回复
您的情况我们非常关注。在解读时,我们确实会综合考虑分子特征、临床指南、药物可及性及最新研究,力求提供切实可行的建议。很高兴我们的努力对您有所帮助,请保持信心,积极治疗。
我是肠癌患者,手术前主治医生推荐做这个检测。咨询过程特别安心,顾问没有逼单,而是先详细询问了我的病情和治疗史,再解释检测的意义。她特别说明了PDL1检测对后续免疫治疗选择的重要性,让我觉得这钱花得明白。报告出来后还安排了电话解读,非常耐心。
机构回复
感谢您的高度认可。我们一直强调咨询服务的专业性和同理心,很高兴我们的顾问能帮您理清检测与治疗的关联。后续治疗如有任何报告解读需求,我们随时为您提供支持。
用于结直肠癌靶向用药参考。预约和采样流程很顺畅,几乎没浪费时间。采样医生手法精准,没什么痛感。就是觉得全套检测价格稍微有点高,如果能有一些针对经济困难患者的补贴政策或分期选择就更人性化了。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们理解部分患者的经济压力,目前正与相关基金会及金融机构探讨合作,旨在未来能为有需要的患者提供更多元的支付方案支持。再次感谢您的宝贵意见。
帮患癌的亲戚了解的,自己先研究了一下。这个套餐的检测内容和市面上一些高端产品对齐,但价格相对亲民。咨询时,技术支持老师很专业,解答了我关于测序深度和生信分析流程的技术问题,建立了信任感。
机构回复
感谢您严谨的调研和认可。我们通过优化流程和技术,在保障顶级检测质量的同时,努力控制成本,让更多患者能从精准医疗中获益。专业、透明是我们与您建立信任的基础。
帮我妈妈做的,她年纪大了怕疼。采样前护士和医生反复跟她解释每一步要干嘛,让她别怕。实际操作时间很短,老太太说就跟打针差不多,能接受。后来还电话回访问她有没有不舒服,这点挺暖心的。
机构回复
为您母亲的服务得到认可,我们深感欣慰。面对老年患者,我们格外注重沟通的耐心与操作的轻柔,术后回访也是我们的标准关怀流程。感谢您将这份细致的体验分享出来,这对我们是莫大的鼓励。祝老人家安康!
产品本身没得说,检测全面,报告权威。但价格确实偏高,普通家庭压力不小,希望能有一些补贴或分期政策。另外,报告里专业术语太多,虽然最后有电话解读,但自己看的时候还是挺费劲的。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。关于价格,我们一直在寻求与各方合作,希望未来能提供更多普惠选择。报告可读性方面,我们已在开发更简明的患者版摘要,敬请期待。
作为结直肠癌患者,我关心靶向药和免疫治疗的机会。这个套餐打包了两个关键项目,比分开做划算不少。虽然总价高,但分摊到两个重要检测上就觉得能接受了。关键是结果准,心里有底。
机构回复
很高兴我们的产品设计理念得到了您的理解。将WES与PD-L1检测结合,正是为了更经济高效地覆盖关键治疗决策信息。祝您后续治疗一切顺利!
我是主治医生推荐过来的,一开始还有点抵触,怕又是推销。但接待的医学顾问非常专业,沟通全程没提‘买’字,全是围绕我的病情讨论检测的必要性。报告解读时,不是照本宣科,而是结合最新临床研究给我分析,收获很大。
机构回复
您对专业性的认可是对我们团队的最高褒奖。我们的医学顾问团队均具备临床或遗传背景,目标就是提供真正以患者病情为中心的咨询服务。期待检测能为您的治疗带来明确指导。
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